Вся линейка 4LIFE Transfer Factor® выпускается на производствах, работающих по международным стандартам GMP (Good Manufacturing Practice — Надлежащая производственная практика). Этот стандарт является одним из ключевых показателей качества и надёжности продукции.
Во многих странах действуют жёсткие требования к производителям БАДов и лекарственных средств, направленные на защиту потребителей. GMP — это строгая система правил и процессов, которой обязаны придерживаться фармацевтические компании, чтобы продукт был безопасным, эффективным и соответствовал заявленным свойствам.

❗ В отличие от бытовой техники или продуктов питания, определить безопасность пищевой добавки или лекарства «на глаз» невозможно. Поэтому данная отрасль нуждается в особом контроле.
Сертификация GMP предполагает не только соблюдение чистоты на производстве, но и многоступенчатую проверку: каждая партия тестируется на содержание токсинов, тяжёлых металлов, вредных примесей, бактерий и других опасных веществ.

Компания 4LIFE строго следует этим нормам, чтобы вы были уверены — каждый продукт проходит тщательную проверку и соответствует самым высоким стандартам качества.

Почему стандарт GMP — не формальность, а стратегическая необходимость

Контроль качества 4LIFE Transfer Factor®: сертификация GMP

Контроль качества при производстве Трансфер Факторов

С 2003 года продукция 4Life Трансфер Фактор® включена в «Physicians’ Desk Reference For Nonprescription Drugs and Dietary Supplements» — Настольный справочник терапевта по безрецептурным препаратам и пищевым добавкам. Это авторитетное руководство, которым пользуются врачи, и которое можно найти практически в каждом медицинском кабинете, больнице и аптеке США.

Особое значение имеют так называемые «чистые помещения» — технологические зоны, где тщательно контролируется уровень мельчайших частиц в воздухе. Такой подход исключает риск внешнего загрязнения и гарантирует безопасность препарата для потребителя.
Наличие сертификата GMP — это не просто формальность, а подтверждение зрелости компании и её готовности соответствовать международным стандартам качества.
Если продукт создан по нормам GMP, это значит, что от подбора сырья до финальной упаковки каждый этап выполнен в строгом соответствии с высшими мировыми требованиями.

В фармацевтической сфере нет места догадкам. Когда продукт напрямую влияет на здоровье людей, значение имеют не только его состав и формула, но и условия, в которых он создаётся. Здесь ключевую роль играет GMP (Good Manufacturing Practice) — обязательная система контроля на каждом этапе производства.
GMP — это больше, чем технический стандарт. Это регламент, закреплённый в законодательстве большинства стран, который обеспечивает выпуск продукции в условиях, исключающих попадание посторонних примесей, отклонения в составе и нарушения технологического процесса.